Nuevos millones de europeos con Alzheimer no tienen acceso a un fármaco que frena el deterioro cognitivo
La situación de la enfermedad de Alzheimer en Europa es alarmante, con alrededor de millones de nuevos pacientes sin acceso a lecanemab, un fármaco que podría detener la progresión de la enfermedad en sus primeras etapas. Según la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta “enfermedad del olvido” sigue aumentando. Cada año se diagnostican en España alrededor de 40.000 nuevos casos.
Contexto histórico
El Alzheimer se diagnosticó por primera vez hace más de un siglo y, aunque se han logrado avances en la comprensión de la enfermedad, el acceso a tratamientos eficaces sigue siendo un desafío. Lecanemab, utilizado en las primeras etapas del deterioro cognitivo, puede haber alterado el curso de la enfermedad en muchas personas, pero actualmente no está disponible para los pacientes europeos.
La sentencia de la Agencia Europea de Medicamentos
En julio, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión negativa sobre la aprobación de Lecanemab, desarrollado por Biogen y Eisai. Aunque la EMA no ha devuelto el medicamento en su forma final, su evaluación ha restringido su uso en Europa, aunque otros países como Estados Unidos, Canadá y Japón ya lo han aprobado.
Preocupaciones médicas
Pascual Sánchez, neurólogo y director científico de la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN), se queja de que tras más de dos décadas de terapia, Europa está perdiendo la posibilidad de ofrecer una solución a los pacientes en fases temporales del Alzheimer. A pesar de las preocupaciones sobre efectos secundarios graves, como: B. Anormalidades en las imágenes cerebrales que pueden ser fatales; muchos médicos creen que los beneficios del medicamento superan los riesgos.
Eficacia de lecanemab
Los estudios han demostrado que lecanemab puede retardar el deterioro cognitivo en el 27% de los casos durante un período de tratamiento de 18 meses. Aunque este efecto puede clasificarse como modesto, tiene un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Además, el fármaco reduce los depósitos de almidón en el cerebro en un 50% durante el primer año de tratamiento.
Futuro del tratamiento
Los expertos destacan la importancia de la experiencia clínica a la hora de utilizar lecanemab. Para garantizar la seguridad y eficacia del medicamento es fundamental llevar a cabo una farmacovigilancia que permita regular su uso y realizar un seguimiento de los pacientes. La posibilidad de restricciones de uso, como en el Reino Unido, podría ser una solución que beneficiaría a quienes se ven menos afectados por los efectos secundarios.
Desafíos adicionales
Además de la aprobación del medicamento, también existen preocupaciones sobre el coste del tratamiento y su inclusión en los seguros médicos en Europa. Actualmente, los tratamientos disponibles para el Alzheimer simplemente eliminan los síntomas sin cambiar la enfermedad en sí. Gracias a los avances en fármacos como lecanemab y donanemab, se abre la puerta a una nueva era en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Diploma
El acceso limitado a tratamientos eficaces para la enfermedad de Alzheimer en Europa es un problema grave para millones de pacientes y sus familias. La comunidad médica continúa abogando por la aprobación de lecanemab y otros medicamentos innovadores con la esperanza de cambiar el ritmo de esta devastadora enfermedad.
